Оценка регенерации костной ткани пациентов после имплантации биоинженерного остеозамещающего материала на основе синтетического октакальцийфосфата, активированного плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста
Аннотация
Актуальность. Было изучено влияние ген-активированного остеопластического материала на основе синтетического октакальцийфосфата и плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста на морфогенез костной ткани в участках атрофии и дефектов челюстей пациентов. В качестве контроля использовался ксеногенный костный матрикс. На основании гистологического анализа, было выявлено, что исследуемый остеопластический материал стимулирует остеогенез уже на ранних этапах, тогда как ксеногенный гидроксиапатит запускает процессы регенерации костной ткани со значительным опозданием и не успевает к 6 месяцам сформировать полноценную костную ткань.
Цель. Оценить динамику репаративного остеогенеза по результатам гистоморфометрической диагностики у пациентов с участками атрофии и дефектами челюстей различной конфигурации и протяжённости с имплантированным костным матриксом на основе синтетического октакальцийфосфата, активированного плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста.
Материалы и методы. Гистоморфологическое исследование биоптатов костной ткани челюстей проведено у 20 пациентов обоих полов, которые для установки дентальных имплантатов нуждались в дополнительном объеме костной ткани. Пациенты были разделены на 2 группы по имплантируемому остеопластическому материалу. Через 6 месяцев после остеозамещающей операции у пациентов был осуществлен забор биоптатов костной ткани из костного ложа на этапе установки дентальных имплантатов. В биоптатах костной ткани пациентов изучалась гистоморфологическая картина и выполнялась гистоморфометрия.
Результаты. В биоптатах костной ткани пациентов, которым имплантировали тканеинженерную конструкцию на основе синтетического октакальцийфосфата, активированного плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста, выявлено, что через 6 месяцев наблюдается превалирование зрелой костной ткань (< 43 %), причем доля дифференцированной пластинчатой костной ткани составляет ~ 90%.
Выводы. Гистоморфометрический анализ показал, что у пациентов, которым имплантировали изделие на основе синтетического октакальцийфосфата, активированного плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста, через 6 месяцев выявляется ранняя перестройка костной ткани в механически плотную и высокоминерализированную структуру.
Об авторах
Г. А. ВоложинРоссия
к.м.н., доцент кафедры хирургии полости рта МГМСУ им. А.И. Евдокимова, старший научный сотрудник лаборатории медицинской кибернетики и цифровых биомедицинских нанотехнологий
Москва
Э. А. Базикян
Россия
Заслуженный врач РФ, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой хирургии полости рта, заве- дующий лабораторией кибернетики и цифровых биомедицинских нанотехнологий
И. Я. Бозо
Россия
Кандидат медицинских наук, MBA, челюстно-лицевой хирург отделения челюстно-лицевой и костно-пластической хирургии
Москва
Е. В. Пресняков
Россия
Клинический ординатор кафедры патологической анатомии
Москва
Р. В. Деев
Россия
к.м.н., доцент, заведующий кафедрой патологической анатомии Северо-западного государствен- ного медицинского университета им. И.И. Мечникова
Москва
Список литературы
1. Laurencin CT, Ambrosio AM, Borden MD, Cooper JA. Tissue engineering: orthopedic applications. Annu Rev Biomed Eng. 1999;1:19–46.
2. Laurencin CT, Khan Y, El-Amin SF. Bone graft substitutes. Expert Rev Med Devices. 2006;3(1):49–57.
3. Nukavarapu SP, Wallace J, Elgendy H, Lieberman J, Laurencin CT. Bone and biomaterials. In: group TF, editor. An introduction to biomaterials and their applications. 2 ed. CRC Press; 2011. pp. 571– 593.
4. Baroli B. From natural bone grafts to tissue engineering therapeutics: brainstorming on pharmaceutical formulative requirements and challenges. J Pharm Sci. 2009;98(4):1317–1375.
5. O’Keefe RJ, Mao J. Bone tissue engineering and regeneration: from discovery to the clinic--an overview. Tissue Eng Part B Rev. 2011;17(6):389–392.
6. Jain RK. Normalization of tumor vasculature: an emerging concept in antiangiogenic therapy. Science. 2005;307(5706):58–62.
7. Zisch AH, Lutolf MP, Ehrbar M, Raeber GP, Rizzi SC, Davies N, et al. Cell-demanded release of VEGF from synthetic, biointeractive cell ingrowth matrices for vascularized tissue growth. FASEB J. 2003;17(15):2260–2262.
8. Ehrbar M, Djonov VG, Schnell C, Tschanz SA, Martiny-Baron G, Schenk U, et al. Cell-demanded liberation of VEGF121 from fibrin implants induces local and controlled blood vessel growth. Circ Res. 2004;94(8):1124–1132.
Рецензия
Для цитирования:
Воложин Г.А., Базикян Э.А., Бозо И.Я., Пресняков Е.В., Деев Р.В. Оценка регенерации костной ткани пациентов после имплантации биоинженерного остеозамещающего материала на основе синтетического октакальцийфосфата, активированного плазмидной ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактора роста. Эндодонтия Today. 2021;19(4):343-349. https://doi.org/10.36377/1683-2981-2021-19-4-343-349
For citation:
Volozhin G.A., Bazikian E.A., Bozo I.E., Presnyakov E.V., Deev R.V. Moscow State University of Medicine and Dentistry named after A.I. Evdokimov. Endodontics Today. 2021;19(4):343-349. (In Russ.) https://doi.org/10.36377/1683-2981-2021-19-4-343-349