Preview

Эндодонтия Today

Расширенный поиск

Внедрение дистанционных методов генетического консультирования родителей детей с синдромами краниофациальной микросомии. Определение частоты наследования форм ушных раковин

https://doi.org/10.25636 / PMP.2.2018.3.14

Полный текст:

Аннотация

В статье идет речь о краниофациальной микросомии или синдроме I и II жаберных дуг (КФМ) — как о втором  по частоте врожденном пороке развития челюстно-лицевой области после расщелин губы и неба, имеющем крайне разнообразный фенотип и различные типы. Синдром I и II жаберных дуг составляет 11% среди всех пороков формирования тканей и органов челюстно-лицевой области. Целью нашего исследования являлось совершенствование качества профилактики и оказания помощи пациентам с синдромом КФМ. Были разработаны анкеты для родителей, включавшие вопросы по анамнезу жизни и заболевания, наследственным факторам, течению беременности, росту и развитию детей с данной патологией. Были проанализированы данные 18 пациентов, находившихся на лечении на базе кафедры детской челюстно-лицевой хирургии МГМСУ. В результате исследования были выявлены экзогенные и эндогенные факторы, влияющие на развитие синдромов краниофациальной микросомии (КФМ). Обосновано использование ушной раковины родителей в качестве шаблона отсутствующего органа ребенка при предоперационной подготовке. Выявлено, что патология мочевыделительной системы и малые аномалии развития сердца не ассоциированы с краниофациальной микросомией.

Об авторах

О. З. Топольницкий
ФГБОУ ВО МГМСУ им. А. И. Евдокимова.
Россия
Кафедра детской челюстно-лицевой хирургии, д. м. н., профессор, зав. кафедрой.


Т. А. Тутуева
ФГБОУ ВО МГМСУ им. А. И. Евдокимова.
Россия
Кафедра детской челюстно-лицевой хирургии, к. м. н., доцент .


Н. И. Имшенецкая
ФГБОУ ВО МГМСУ им. А. И. Евдокимова.
Россия
Кафедра детской челюстно-лицевой хирургии, к. м. н., ассистент .


М. А. Мамедов
ФГБОУ ВО МГМСУ им. А. И. Евдокимова.
Россия
Кафедра детской челюстно-лицевой хирургии, студент стомат. ф-та.


Список литературы

1. Безруков В. М. Синдром 1 и 2 жаберных дуг. Справочник по стоматологии. Изд. 4-е перераб. и доп. — М.: Медицина, 1998. — С. 276-277.

2. Имшенецкая Н. И. Совершенствование реабилитации пациентов с аплазией и гипоплазией ушных раковин при синдромах краниофациальной микросомии: Дис. … канд. мед. наук. — М., 2016. — С. 185.

3. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — М.: Медицина, 1996. — С. 157-159.

4. Топольницкий О. З., Имшенецкая Н. И., Смысленова М. В., Мазалов И. В., Ульянов С. А. Проблема реконструкции ушной раковины при кранио-фациальной микросомии // Стоматология детского возраста и профилактика. 2015. № 2. С. 50-54.

5. Чкадуа Т. З., Балашова Т. И. Гемифациальная микросомия (синдром Гольденхара). — Научная библиотека, 2016. — URL: http://www.childface.ru/rus/content/320/gemifacialnaya_ mikrosomiya_%28sindrom_goldenhara%29.html. (Дата обращения 20.11.2017).

6. Янушевич О. О., Акуленко Л. В., Богомазов Е. А., Захарова О. М. Медицинская и клиническая генетика для стоматологов. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — С. 156-157

7. Botma M., Aymat A., Gault D., Albert D. Rib graft reconstruction vs Osseointegrated prosthesis for microtia: A significant change in patient preference // Clinical Otolaryngology. 2001. № 26. S. 274-277.

8. Lots N., Coombs S., Greensmith A., Briggs R., Dahm M. Microtia & ear anomalies in children. — Melbourne, Austria. 2006. — S. 147-152.

9. Mandal N. What is craniofacial microsomia. News medical life science — 2013. — URL: https://www.news-medical.net/health/What-isCraniofacial-Microsomia.aspx. (Дата обращения 17.02.2018).

10. Craniofacial macrosomia. — USA: National library of medicine. 2018. — URL: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/craniofacial-microsomia. (Дата обращения 11.03.2018).

11. Gougoutas A. J., Singh D. J., Low D. W., Bartlett S. P. Hemifacial microsomia: clinical features and pictographic representations of the OMENS classification system // Plast Reconstr Surg. 2007. S. 120. (Дата обращения 26.03.2018).

12. Yamada A., Ueda K., Yorozuya-Shibazaki R. External ear reconstruction in hemifacial macrosomia // J. Craniofac. Surg. 2009 (Sep). № 20. Sup. 2. P. 1787-1793.


Для цитирования:


Топольницкий О.З., Тутуева Т.А., Имшенецкая Н.И., Мамедов М.А. Внедрение дистанционных методов генетического консультирования родителей детей с синдромами краниофациальной микросомии. Определение частоты наследования форм ушных раковин. Эндодонтия Today. 2018;16(3):72-75. https://doi.org/10.25636 / PMP.2.2018.3.14

For citation:


Topolnitskiy O.Z., Tutueva T.A., Imshenetskaya N.I., Mamedov M.A. Introduction of the distance methods of genetic counseling for the parents of children with craniofacial microsomia. Determination of the frequency of inheritance of the shape of the auricle. Endodontics Today. 2018;16(3):72-75. (In Russ.) https://doi.org/10.25636 / PMP.2.2018.3.14

Просмотров: 3


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1683-2981 (Print)